Mon blog parlera de ma famille, mon fils et l'évolution de ma maladie...

J'ai la sclérose en plaque

J'ai la sclérose en plaque depuis plus de 8 ans et je n'étais pas au courant. Voila la bref histoire. Voila 8 ans j'ai eu un probleme à l'oeil droit. J'ai été à l'urgence pour savoir ce que j'avais. J'ai eu des rendez-vous avec des spécialistes, des examens etc. Le diagnostic : Névrite optique, je prends alors de la cortisone par voix orale. Ils m'ont quand même fait passé une résonance magnétique dont je n'ai jamais eu les résultats... Je me disais pas de nouvelle bonne nouvelle.

Le 24 juillet, j'ai de nouveau un voile blanc mais cette fois dans l'oeil gauche. Je vais dont voir mon médecin de famille le landemain pour lui dire que je fais probablement une névrite optique mais à l'autre oeil. Il me dit d'aller le landemain à l'hopital st-sacrement pour rencontrer un ophtamologiste d'urgence. La bas, ils ne savent pas si c'est encore une névrite optique car il y a quelque chose qui ne se produit pas, je pense ma pupille dilate et il ne fallait pas (je ne suis pas certaine de ce bout la). Je leur parle que voila 8 ans j'ai eu ce problème et que l'hopital Enfant-Jésus m'avais fait passé une résonance magnétique et que je n'avais pas eu les résultats. Ils me donnent un rendez-vous le lundi et me dise qu'ils vont faire venir les résultats de ma résonnance, mais que si ca rempire de revenir.

Le seule problème c'est que deux jours après, vendredi, ca rempire et pas à peu pres. Je ne voyais presque plus rien de mon oeil. Je retourne à l'urgence le vendredi. J'attends un p'tit bout mais c'est normal, c'est long dans un hopital. Nous sommes arrivé vers 19:00. Ils font venir l'ophtamologiste résident qui cette fois ci, voit bien que j'ai une névrite. Elle lit les réslutats de ma résonance et vlan... Elle me dit que j'ai une sclérose en plaque!!! Mon accouchement m'a fait faire une rechute.

J'ai beaucoup lu sur ca.. j'avais vraiment peur. Peut-être que je n'aurais plus jamais de rechute, peut-être que je vasi en avoir d'autre mais seulement des névrite que je dois faire soigné au plus vite pour ne pas perdre la vu au complet, peut-être qu'un matin je vais me lever et ne pas être capable de marcher... Il y a plusieurs type de sclérose... On ne sait pas qu'elle on a... car ca peut changer tout le temps.

J'ai passé une résonnace magnétique (IRM) en décembre. Résultat : J'ai une cinaquantaine de lésion, j'ai vraiment la Sclérose en plaque c'est confirmé cette fois.

1. Qu'est-ce que la sclérose en plaques?

La sclérose en plaques (SP) est une maladie imprévisible et parfois invalidante du système nerveux central (cerveau et moelle épinière). Elle s’attaque à la myéline, la gaine des fibres nerveuses du système nerveux central, entraînant l’inflammation et souvent la détérioration de cette substance, par plaques. Sa forme la plus répandue se caractérise par des poussées bien définies suivies de rémissions complètes ou partielles. On ne peut en prédire la gravité, l’évolution et les symptômes futurs, au moment du diagnostic.

2. Quels sont les symptômes de la SP parmi les plus courants?

Les symptômes de la SP sont imprévisibles et varient grandement d’une personne à l’autre. Ils peuvent comprendre des troubles visuels (vue double ou brouillée), une fatigabilité extrême, des troubles de l’équilibre et de la coordination, une raideur musculaire (spasticité), des difficultés de l’élocution, des troubles urinaires et intestinaux, une altération de la mémoire pour les faits récents, voire même la paralysie partielle ou complète. Notez cependant que toutes les personnes atteintes de SP ne souffrent pas de tous ces symptômes et que ceux-ci s’atténuent durant les rémissions.

Depuis le 12 février dernier je me pique à tous les jours avec du Copaxone. Ce médicament devrait m'empéché d'avoir d'autres poussées. Mais ils ne peuvent pas nous le promettre à 100%.

On croit que le copaxone aide à traiter la sclérose en plaques en modifiant le système immunitaire de façon à réduire ses effets nuisibles sur la gaine de myéline. Il ne guérit pas la SEP, mais il peut accroître le moment entre les rechutes de la maladie.

Présentement je suis en pseudo-poussée... J'ai la jambe et la main engourdi... Je dis pseudo-poussé mais je suis peut-être en poussé pas évident de savoir c'est quoi la différence... La raison : Le stress de mon retour au travail... Je termine mon congé parental... Et le stress n'aide pas à la sclérose en plaques!!!

UN POINT POSITIF DANS TOUT ÇA : JE PROFITE DE LA VIE AU MAX MAINTENANT!!!